Omfattning
1 dag
Tider
08:30 – 16:30
Fakta om kursen
Bakgrund . . . |
För att tillverka och exportera läkemedel i Europa måste kvalitetsledning, tillverkning och distribution ske i enlighet med kraven i Good Manufacturing Practice – Medicinal Products eller Active Pharmaceutical Ingredients |
| Syfte |
Att ge deltagarna detaljerad kunskap om GMP-kraven i enlighet med Europeiska krav. |
| Målgrupp |
Samtliga medarbetare. |
| Innehåll
|
|
| Genomförande . |
Föreläsningar, grupparbeten, redovisningar, diskussioner. Utbildningen genomförs under en (1) heldag vid tidpunkt som överenskommes separat. |
| Antal deltagare | Maximalt 16 |
| Kunskapstest | Kan genomföras skriftligt vid önskemål |
| Dokumentation | Kompendium |
Kontakta oss om ni har några frågor eller vill ha en offert.

English